Résumé
Les conditions hyperosmotiques sont associées à plusieurs états pathologiques. Dans cet article, nous évaluons les conséquences du milieu hyperosmotique sur le métabolisme énergétique cellulaire. Nous démontrons que l’exposition des cellules à des conditions hyperosmotiques réduit immédiatement le taux de phosphorylation oxydative mitochondriale. Cela entraîne une augmentation dans la glycolyse, qui réprime la respiration. C’est ce qu’on appelle le Warburg ou
Effet Crabtree. En plus de la glycolyse aérobie, nous avons observé deux autres maladies cellulaires. qui aideraient à préserver le niveau et la viabilité de l’ATP cellulaire : Une réduction dans le taux de renouvellement cellulaire de l’ATP et un découplage mitochondrial partiel qui devrait améliorer la production d’ATP selon le cycle de Krebs. Cette dernière est susceptible de constituer une autre adaptation métabolique pour compenser une phosphorylation oxydative déficiente qui, ce qui est important, ne dépend pas du glucose.
lire la suite… (en anglais)
Bonjour,
Personne n’évoque la piste toxicologique des fongicides SDHI comme l’un des facteurs causaux des multiples maladies conséquences des dysfonctionnements mitochondriaux. Ecoutez l’audition récente de Pierre Rustin au sénat : http://videos.senat.fr/video.1494201_5e2788cf925bd.audition-pleniere—fongicides-sdhi?timecode=5651780 + lecture : https://lejournal.cnrs.fr/articles/appliquer-le-principe-de-precaution-a-legard-des-sdhi
Bonne lecture
Yann Olivaux
Bonjour,
Une invention par l’école Polytechnique Fédérale de Lausanne qui peut intéresser le Dr SCHWARTZ et son équipe.
https://actu.epfl.ch/news/un-outil-pour-observer-et-quantifier-des-phenomene/
Bonne lecture, et un grand merci pour tout le travail formidable que vous faites.
Bien Cordialement.
Abdelhadi BELEFDIL
Résumé de la thèse de Minoo HAMRAZ sur le site de l’institut Cochin::
L’inflammation est associée à des modifications du métabolisme cellulaire avec une glycolyse (libération de lactate) accrue accompagnée d’une baisse de la phosphorylation oxydative mitochondriale. L’inflammation cause l’hyperosmolarité du milieu extracellulaire. Cette thèse examine les effets de l’hyperosmolarité sur le métabolisme énergétique cellulaire. Nous avons mesuré la consommation d’oxygène cellulaire (OCR) et la production d’acide (PPR) c’est à dire de lactate libéré dans le milieu extérieur avec deux approches expérimentales : l’oxygraphie haute résolution (O2k Oroboros instrument) pour l’OCR et l’analyseur de flux extracellulaires (Seahorse Agilent) pour l’OCR et le PPR. L’exposition de cellules à des conditions hyperosmolaires (600 mOsmoles au lieu de la valeur normale 300) cause une répression de la consommation d’oxygène qui s’établit en quelques minutes et dure des heures (indéfiniment) et à la longue affecte la viabilité cellulaire. Cet effet a été retrouvé sur plusieurs types cellulaires:CHO (épithélium ovarien), HT29 (colonocytes), HEK293 (rein embryonnaire), SH-SY5Y (neuroblastome). Il est reproduit avec trois osmolytes différents:le mannitol, le polyéthylène glycol et le chlorure de sodium. Un stress osmotique plus modéré (450 mOsm) cause une même chute de la respiration mais de durée limitée (une-deux heures). Une recherche des mécanismes à l’origine de cette inhibition montre que l’hyperosmolarité altère la fonction mitochondriale de différentes manières. Un premier effet est une inhibition du système enzymatique de production d’ATP. En présence de glucose cette inhibition s’accompagne d’une importante augmentation de la glycolyse qui cause une inhibition mitochondriale supplémentaire qui repose sur l’amplification de l’effet Crabtree (inhibition de la respiration par le glucose) dont la cible sont les complexes respiratoires. En l’absence de glucose le turnover cellulaire e l’ATP est sérieusement diminué mais de façon inattendue la survie cellulaire est plutôt meilleure. Ces résultats posent la question de la contribution des conditions hyperosmotiques liées à l’inflammation dans l’établissement d’un profil métabolique de type inflammatoire
Bonjour Corinne, J’aimerais correspondre avec vous car votre réflexion sur les traitements de la maladie me semble.
intéressante
Si vous souhaitez également échanger, voici mon adresse électronique :
Sacco.50@orange.fr
Je suis disponible pour échanger avec d’autres personnes également.
Bjr, cela fait 4 ans que je me lutte contre un cancer agressif de la prostate en suivant le régime cétogène + garcinia + R-lipoate de sodium + bromelaïne + bleu de méthylène.. j’ai aussi accepté un traitement d’hormonothérapie par contre j’ai refusé la chimio…
Laurent SCHWARTZ à raison, contactez le.
Dans toutes les situations critiques, l’expérience a montré que les gens en groupe s’en sortent toujours mieux que les personnes isolées.
Si vous n’avez pas ses coordonnées, malypaet@gmail.com , je vous les transmettrai.
C’est pour Corine.
Bonjour Malipaet
Merci .
J’ai envoyé un mail à Laurent Schwartz des qu’il a répondu sur le forum donc j’attends qu’il m’appelle ,J’ai eu ses coordonnées par une personne du forum.
Bon dimanche et merci pour toutes les infos que vous apportez sur le site.
Pour le bleu de méthylène, le mieux c’est de passer par son médecin, car il existe sous la forme d’un médicament prescriptible pour certaines maladies.
Sinon, le dosage et la posologie:
… schwartz sur 23 février 2019 à 9 h 46 min:
habituellement 75 mg matin midi soir et coucher. Ce sont là des doses arbitraires basées sur l expérience du paludisme. La toxicité est digestive avec des diarrhées possibles.
Ce n’est pas gravé dans le marbre
…
Etude en éprouvette sur le cancer du sein traité par du bleu de méthylène en thérapie photodynamique en 2017:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/28298203/
Si vous préférez le préparer vous même, voici une procédure donnée par hackmed (un utilisateur occasionnel de ce site) :
https://m.youtube.com/watch?v=nO17RHv0k-8
Ou par Guy le samouraï :
https://m.youtube.com/watch?v=D6k72yeF4zE
Merci Malipaet de nous donner des informations précieuses .
Je ne suis pas du tout technique et pas du tout scientifique mais je parviens à comprendre un minimum votre explication.
Je voulais juste informer les personnes qui suivent le site qu’après une reprise des nodules foie et poumons (+22pour 100!!!!!) Cette reprise s’est faite sous gros traitement chimio 5fu irinotecan et avastin. Donc Chimio complétement inefficace ,contre productive !!!
Après proposition d’un protocole nommé lonsirf qui au mieux stabiliserait la maladie mais avec un cortège d’effets indésirables importants possibles ,j’ai décidé de refuser ce traitement.Je suis toujours très très en forme et pour l’instant aucune douleur.
Cependant je commence un traitement phytothérapie , mycologie , vitamine C à grosse dose et je continue le traitement métabolique , alimentation cétogène revue ,et sport yoga et joie de Vivre.
Donc je vous informerai dans 3mois des résultats si ma maladie est stabilisée ce serait formidable !!!!!!
C est un choix personnel ,c est mon choix aujourd’hui.
Courage à tous passez un beau weekend et croyez au moins à survivre au cancer comme je le fais et comme le fait Guy et beaucoup d’entre nous et Heureusement !!!!
Corine
prenez contact avec moi
Laurent
Bonjour Laurent
Je vous ai envoyé un mail hier soir vous donnant mes coordonnées téléphoniques.
Vous pouvez m’appeler quand ça vous est possible
Je vous souhaite un très bon dimanche.
Corine
Bonsoir docteur. Que pensez vous de ça :
https://www.youtube.com/watch?v=1w0_kazbb_U (Shattering cancer with resonant frequencies: Anthony Holland at TEDxSkidmoreCollege)
ainsi que ce ceci ;
https://www.youtube.com/watch?v=ZlpRtR8M1r8
Dans tous les cas merci pour ce que vous faites et aux contributeurs de ce site comme Malypaet.
27/12/2019
@ Malypaet. Votre réponse que j’ai reçu sur ma boite mail n’apparaît pas sur le blog qui devient de plus en plus compliqué. Je plains les malheureux malades vieillissant qui essaieront de commenter.
Bon; Dans tous les cas je ne m’attendais pas à une réponse aussi tranchée, je la voyais plus nuancée. En effet, vous pensez que « Joël Sternheimer, inventeur de cette théorie dérivée de la physique quantique. Seulement voilà, aussi enchanteresse qu’elle puisse paraître, elle n’a jamais été publiée dans la moindre revue scientifique ni validée par les physiciens » alias le chanteur ( il y a longtemps) « Evariste » diffuse des « fake news » ( accusation à la mode et facile surtout pas les proches de Bigpharma… entité à laquelle j’espère que vous n’appartenez pas) car il est chercheur indépendant .
Je sais aussi que le « cantique » du Quantique est seriné à toutes les sauces … mais enfin !
Ca par exemple, et Laurent SCHWARTZ n’est-il pas indépendant ? Ce site a crée une association pour l’aider dans ses recherches ( d’ailleurs on n’a plus de nouvelles et bien que je fus donateur, je n’arrive plus trouver de lien qui permette de continuer mes dons … Passons) et les études citées, que lui ou d’autres ont fait, sont elles toutes fiables et utiles ? Vous avez dit que qu’aucune étude avec comité de lecture concernant ses recherches n’a été publiée… Est-il le seul dans ce cas? Je crois savoir que si on n’a pas de « conflits d’intérêts » avec l’industrie pharmaceutique c’est qu’on n’est pas un bon chercheur, qu’on de vaut rien, Mme Buzin dixit.
Par ailleurs, je crois également que c’est le Pr Ioanidis qui a dit que 95 % des études publiée étaient bidouillées et ne servaient à rien, pourtant il y a commités de lecture et ce n’est pas l’article de Science et Vie que vous m’avez cité qui me convaincra du contraire, l’INRA ( voir sa stupide politique en matière de semences de blés anciens due à sa relation étroite avec les grands semenciers …) et même l’ INSERM est emplie de conflits d’intérêts, peu d’études et de publications se font sans l’aval des « sponsors », qui tiennent les cordons de la bourse et ne la desserrent que lorsque ces études leur sont profitables. Bon, j’en reste là sur ce sujet il y a trop à dire.
J’en reviens à l’histoire des « Protéodies » et de leur découvreur : Ce n’est pas la première fois que je lis dans S&V des articles sur la « sensibilité » des plantes , un numéro assez récent que je ne retrouve plus ( je suis abonné depuis plus de 50 ans et j’en jette régulièrement) en parlait des manière sérieuse mais bien sûre, cette revue, comme d’autre, dit parfois le tout et plus tard son contraire – de bonne foi peut-être … – mais je note que dans l’article dont vous avez donné le lien, il est dit que
« « La protéodie n’a fait l’objet d’aucune démonstration scientifique , souligne le chercheur Bruno Moulia, de l’Inra de Clermont-Ferrand. « et surtout : « Alors qu’elle serait triviale à réaliser en laboratoire. » La science n’est pas sourde pour autant à la sensibilité des plantes : « On sait en revanche qu’un son répété peut induire un stress et une batterie de réponses défensives. » Un effet strictement biologique. «
Ah bon ? L’article et son auteur se contredit lui-même : par quel miracle, les plantes – qui n’ont pas d’oreille- pourraient être « stressées » par le son et donner une réponse biologique ?
Je crois surtout,que, comme il a été indiqué ici même par des commentateurs, certains chercheurs dits »maudits » et qui ne suivent pas les chemins bien balisés de la science dite « officielle » s retrouvent décriés, voire mis à l’index et que personne n’a le courage de se rapprocher de ceux-ci et de reprendre en toute indépendance, les expériences controversées dont ils ne comprennent pas le fonctionnement mais qui, selon les témoignages ( comme ceux du reportage ) laissent planer de sérieuses interrogations , les résultats paraissant être là.
Tenez, un autre article concernant le cancer , Fake News ou sérieux ? :
https://www.theatlantic.com/science/archive/2019/08/ctvt-tumor-broke-all-rules/595246/
ou
https://www.msn.com/fr-fr/actualite/sciences/une-tumeur-immortelle-retrouv%c3%a9e-dans-ladn-des-chiens/ar-AAFqeS1?li=AAaCKnE
@ Malypaet. Connaissez vous ceci ;
http://www.sciences-cognitives.org/MT2/index.html
à propos des proteodies : Protéodie stimulante du récepteur de la mélatonine 2 (MT2), un récepteur impliqué dans l’endormissement.
Alors pourquoi y voir du charlatanisme ?
Vous pouvez me trouver la publication par l’université de cergy pontoise sur le test en double aveugle sur l’effet des proteodies sur la croissance des petits pois en stress hydrique ?
Bonjour merci pour votre retour sans équivoque,
Interessant comme étude, l’hyperosmose explique par exemple pourquoi un fumeur va, en augmentant le taux de co2 dans le sang, surcharger les mithochondries avec des cellules qui auront du mal à rejeter leur co2. Donc un vieillissement prématuré des motochondries et souvent cancer.
Mais aussi cela montre qu’augmenter le PH sanguin avec du bicarbonate (à condition que cela marche malgré tous les mécanismes de régulation interne) le principe de l’osmose va alors accélérer l’expulsion des ions H+ des cellules cancéreuses, donc faciliter la glycolyse aérobie (effet warburg). Ce qui est contraire à l’effet recherché. Il vaut mieux s’attaquer à la source du problème en bloquant cette glycolyse aérobie, ce qui tout simplement augmentera le PH extracellulaire. Pour l’illustrer voici un témoignage sur le site ACM, qui montre un médecin connaissant le traitement métabolique et demandant à son patient de remplacer le bicarbonate (préconisé par ACM) par du bleu de méthylène :
https://www.cancer-et-metabolisme.com/publications/tv-cancer-collorectal-et-traitement-mtabolique
Je rappel que le bleu de méthylène en tant qu’antioxydant améliore le fonctionnement des motochondries. Il présente aussi l’avantage d’être réarmable, par exemple avec un rayonnement bleu comme celà a été démontré dans le cancer du sein, ce qui multiplie son effet.
Bonjour et merci de ce commentaire qui décrypte un peu cet article beaucoup trop technique pour moi!
Concernant le bleu de methylène et le cancer du sein, pouvez vous m’indiquer la posologie ( je crois qu’il n’est disponible qu’en poudre) et surtout où s’en procurer.
Merci par avance de votre retour
Belle journée
Valérie
Pour le bleu de méthylène, le mieux c’est de passer par son médecin, car il existe sous la forme d’un médicament prescriptible pour certaines maladies.
Sinon, le dosage et la posologie:
… schwartz sur 23 février 2019 à 9 h 46 min:
habituellement 75 mg matin midi soir et coucher. Ce sont là des doses arbitraires basées sur l expérience du paludisme. La toxicité est digestive avec des diarrhées possibles.
Ce n’est pas gravé dans le marbre
…
Etude en éprouvette sur le cancer du sein traité par du bleu de méthylène en thérapie photodynamique en 2017:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/28298203/
Si vous préférez le préparer vous même, voici une procédure donnée par hackmed (un utilisateur occasionnel de ce site) :
https://m.youtube.com/watch?v=nO17RHv0k-8
Ou par Guy le samouraï :
https://m.youtube.com/watch?v=D6k72yeF4zE
Le bleu de méthylène est un médicament, le mieux c’est de passer par votre médecin pour obtenir une prescription. Le dosage préconisé par SCHWARTZ est 75mg 4 fois/jour.
Merci beaucoup de cette information
Mea culpa, je me suis un peu mélangé les pinceaux.
En fait ,si j’ai bien compris cette fois avec une lecture posée, cette étude suppose qu’une inflammation (caractéristique du cancer) créé une hyperosmose extracellulaire. L’osmose dans ce cas va diminuer l’eau intracellulaire pour tenter de rétablir un équilibre osmotique avec le milieu extracellulaire, si celà perdure, la cellule va déclencher une inflammation, résultat on obtient une inflammation chronique. En éprouvette recréant ici une hyperosmose, on constate une baisse de la respiration cellulaire et en présence de glucose l’effet warburg. Aussi que la cellule accepte une certaine baisse de sa production énergétique d’ATP et qu’en l’abscence de glucose elle arrive tout de même à produire de l’énergie avec les acides gras. Mais celà on le savait déjà par l’effet limité du régime cetogène.
Bonjour
Voici une infos peut être « trés importante » sur une molécule testée avec « à priori » un réel bénéfice la molécule PJ34, vous trouverez les articles sur le net.
Belle journée
Alain Boisson
PJ34 hydrochloride:
Encore un effet d’annonce d’une chimio qui marche sur certaines souris, avec son habituel cortège d’effets indésirable.
Tout cela pour obtenir un financement et espérer le mettre sur le marché d’ici une dizaine d’années.