• Le cancer est une maladie métabolique des mitochondries.

    Publié par Chronimed le14 mai 2017
    Cancer is widely considered a genetic disease involving nuclear mutations in oncogenes and tumor suppressor genes.
    This view persists despite the numerous inconsistencies associated with the somatic mutation theory. In contrast to the somatic mutation theory, emerging evidence suggests that cancer is a mitochondrial metabolic disease, according to the original theory of Otto Warburg.
    The findings are reviewed from nuclear cytoplasm transfer experiments that relate to the origin of cancer.
    The evidence from these experiments is difficult to reconcile with the somatic mutation theory, but is consistent with the notion that cancer is primarily a mitochondrial metabolic disease.
     
    Article intégral :
    http://mercola.fileburst.com/PDF/SpecialReports/Seyfried-Frontiers-2015.pdf
     
    Cell Dev. Biol., 07 juillet 2015
    Https://doi.org/10.3389/fcell.2015.00043
     
    Le cancer comme une maladie métabolique mitochondriale
    Thomas N. Seyfried * Département de biologie, Boston College, Chestnut Hill, MA, États-Unis
    Le cancer est largement considéré comme une maladie génétique impliquant des mutations nucléaires chez les oncogènes et les gènes suppresseurs de tumeurs.
    Cette vue persiste malgré les nombreuses incohérences associées à la théorie de la mutation somatique.
    Contrairement à la théorie de la mutation somatique, des preuves émergentes suggèrent que le cancer est une maladie métabolique mitochondriale, selon la théorie originale d’Otto Warburg.
    Les résultats sont examinés à partir d’expériences de transfert de cytoplasmes nucléaires qui se rapportent à l’origine du cancer.
    La preuve de ces expériences est difficile à concilier avec la théorie de la mutation somatique, mais est conforme à la notion selon laquelle le cancer est avant tout une maladie métabolique mitochondriale.
     
    Article intégral :
    http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fcell.2015.00043/full
  • Témoignage de Michèle Delo - cancer du sein

    Cet article relate une expérience personnelle, il ne doit en aucun cas être pris comme exemple, sans un avis et un suivi médical, chaque cas étant différent.

    Michèle Delo témoigne de l’efficacité du traitement métabolique et du régime cétogène, en association avec une chimiothérapie légère, dans le traitement de son cancer du sein.

  • Témoignage de Didier Oyhenart - adénocarcinome bronchique

    Cet article relate une expérience personnelle, il ne doit en aucun cas être pris comme exemple, sans un avis et un suivi médical, chaque cas étant différent.

    OYHENART Didier

    Né le 11/10/1955

    Toulouse, le : 10/06/2017

    Nous sommes le 31 décembre 2014 et, comme tout un chacun, je sacrifie au réveillon ! Les douze coups de minuit viennent de sonner et nous fêtons la nouvelle année par l’ouverture de quelques bouteilles de champagne.

    Il se passe alors quelque chose de surprenant, d’insolite et d’inattendu. Je suis incapable d’avaler une gorgée. C’est coincé, rien ne passe ! au fur et à mesure de la soirée je deviens même incapable d’avaler ma propre salive. J’apprendrai plus tard qu’on appelle ça une dysphagie. Le lendemain, 1er janvier 2015, les choses ne s’étant pas arrangé j’atterris aux urgences de l’hôpital de Rangueil (Toulouse) Après divers examens (radio, scanner, biopsie etc…) et quelques jours d’attente j’apprends que je souffre d’un adénocarcinome bronchique (non à petites cellules) grade III B donc quelque chose de très méchant !

    La tumeur (non opérable) fait déjà 6 x 7 cm et compresse l’œsophage d’où la dysphagie ou plus exactement l’aphagie (forme extrême de la dysphagie) car impossibilité de déglutir. S’ensuit la pose d’un port-à-cathéter. L’opération est ratée et s’ensuit 12 jours de coma (pronostic vital engagé) 48 kgs au sortir du coma !

    Durant le coma (ça passe ou ça casse) première chimio. Par la suite « je subirai » différents cycles de chimio « j’en croque depuis deux ans et demi » En vrac et dans le détail : carbotaxol, docétaxel, nivolumab (immunothérapie), alimta, navelbine, gemzar, ainsi qu’un protocole de radiothérapie (30 séances)

     

    J’ai également bénéficié de la pose d’une sonde gastrique pour alimentation parentérale afin de festoyer plus à mon aise. J’ai supporté ce dispositif durant 9 mois.

    Dés le début en sus des traitements protocolaires je me suis appliqué à prendre différents « compléments alimentaires » pour, d’une part casser les effets secondaires des chimios et d’autre part tenter de me soigner autrement !

    J’ai découvert le traitement métabolique à travers le livre de Laurent Schwartz CANCER Guérir tous les malades ? ENFIN.

    J’ai commencé le traitement Métabloc en janvier 2016. Traitement que j’applique encore à ce jour. Je peux dire que c’est à partir de ce moment là que les choses se sont stabilisées à savoir que ça n’évolue plus, ou du moins que très très lentement.

    Mon dernier scan à été effectué il y a 8 jours et j’ai demandé une pause thérapeutique afin de continuer le Métabloc sans chimio. Dans un mois et demi, nouveau scan afin de : « voir où on en est » dixit la cancérologue !

    Je tenais à remercier Laurent Schwartz pour sa disponibilité ainsi que pour sa pugnacité à tenter de faire bouger les choses car ça ne doit pas être « un long fleuve tranquille »

    Actuellement je travaille (je suis hypnothérapeute) et je mène une vie on ne peut plus normale.

     

    Voilà, si ce témoignage peut aider à faire avancer le « Schimilblick » j’en serais ravi !

     

    Didier Oyhenart

     

    (PS) pour ceux que ça peut intéresser il y a sur mon site : page Hypnose et Cancer un lien de téléchargement gratuit de formation à l’auto-hypnose ça peut aider !

    http://www.catharsis-hypnotherapie.fr/#Hypnose_et_Cancer.R

  • Le rôle de la thérapie métabolique dans le traitement du glioblastome multiforme

    Author information
    1 Department of Neurosurgery, University of Pittsburgh Medical Center, Suite 5C, 200 Lothrop St., Pittsburgh, PA, USA.
    2 Department of Biology, Boston College, 140 Commonwealth Ave., Chestnut Hill, MA, USA.
    Le Glioblastome multiforme (GBM) est une tumeur maligne agressive du système nerveux central et presque uniformément fatale .

    En dépit d’études approfondies et d’essais cliniques au cours des 50 dernières années, très peu de progrès ont été réalisés pour modifier de manière significative son pronostic létal.

    La norme actuelle de soins (SOC) comprend la résection chirurgicale maximale, la radiothérapie et la chimiothérapie et le temozolomide (TMZ), y compris l’utilisation sélective des glucocorticoïdes pour le contrôle des symptômes.

    Ces mêmes traitements, cependant, ont le potentiel de créer un environnement qui peut réellement faciliter la croissance et la survie des tumeurs.

    La recherche portant sur les besoins métaboliques spécifiques des cellules tumorales a conduit à la proposition d’un nouveau traitement métabolique pour différents cancers, y compris les GBM qui peuvent améliorer l’efficacité du SOC.

    Le but du traitement du cancer métabolique est de restreindre les cellules GBM du glucose, leur principal substrat énergétique.

    En reconnaissant les exigences de production d’énergie sous-jacentes des cellules cancéreuses, le traitement métabolique récemment proposé est utilisé comme complément aux thérapies GBM standard.

    Cet aspect traitera du régime cétogène calcique restreint (CR-KD) comme une thérapie métabolique adjuvante potentielle prometteuse pour les patients atteints de GBM.

    L’efficacité du CR-KD est basée sur l’effet « Warburg » du métabolisme du cancer et le micro-environnement des tumeurs GBM.

    Nous examinerons les rapports de cas récents, les études cliniques, les articles de révision et les recherches sur les modèles animaux en utilisant le CR-KD et expliquer les principes de l’effet Warburg en ce qui concerne le CR-KD et les GBM.

    PMID 25949849 [PubMed] PMCID PMC4405891

  • Le rat-taupe nu utilise une stratégie de survie végétale

    Publié par Chronimed le 6 mai 2017

    Le rat-taupe nu sait utiliser le fructose à la place du glucose et ne présente jamais de cancer. Cette stratégie de survie vient des plantes.

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    Ils sont chaleureux, dentés, roses, et presque sans poils et tout simplement étranges, mais l’un des nombreux traits étranges des rongeurs appelés rataupnu est qu’ils vivent dans un souterrain dans les déserts de l’Afrique de l’Est et pourraient un jour être très valorisés.
    Les scientifiques ont déclaré jeudi que les rongeurs, privés d’oxygène dans leurs terriers souterrains bondés, survivent en passant à un type unique de métabolisme basé sur le sucre fructose plutôt que le glucose habituel, et il est le seul animal connu pour savoir le faire.
    La métabolisation du fructose est une stratégie végétale, et les chercheurs ont été surpris de la voir chez un mammifère.
    Ils espèrent maintenant tirer parti des leçons apprises de ce rongeur pour concevoir des thérapies futures pour les patients afin de prévenir les dégâts calamiteux lors des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux lorsque le sang oxygéné ne peut pas atteindre le cerveau.
    Les rats taupes nus, ont-ils découvert, peuvent survivre jusqu’à 18 minutes sans oxygène et au moins cinq heures dans des conditions à faible teneur en oxygène qui tueraient une personne en quelques minutes.
    Plus étroitement liés aux porcs-épics que les taupes ou les rats, ils prospèrent dans des colonies accueillant jusqu’à 300 membres, y compris une reine d’élevage dans une structure sociale de coopération comme l’insecte dans la collecte des aliments et le creusement de tunnels.
    Avec tous ces rongeurs respirant et obstruant les terriers, ils rencontrent souvent des conditions de faible émission d’oxygène et de dioxyde de carbone.
    « Les rats taupes nus ont évolué dans un environnement extrêmement différent de la plupart des autres mammifères et ils ont mis des millions d’années pour savoir comment survivre à la privation dramatique d’oxygène », a déclaré le neurobiologiste Thomas Park de l’Université de l’Illinois à Chicago, qui a aidé à Étude publiée dans la revue Science.
    Dans des conditions de faible teneur en oxygène, ils entrent dans un état de coma et libèrent du fructose dans le sang.
    En changeant leur métabolisme du système à base de glucose normal qui repose sur l’oxygène vers un système à base de fructose qui ne le permet pas, ils peuvent alimenter des organes vitaux comme le cœur et le cerveau.
    Les rats taupes nus vivent jusqu’à 30 ans, des décennies beaucoup plus longues que les autres rongeurs, et ils sont immunisés contre le cancer et ne ressentent pas beaucoup de douleurs.
    En tant que seul mammifère à sang froid, ils se regroupent dans des tas de mole pour se réchauffer.
    Leurs lèvres se ferment derrière leurs dents afin qu’elles puissent creuser avec leurs dents sans avoir de la saleté dans leur bouche.
    Leurs oreilles et leurs yeux sont minuscules et ils ont une mauvaise vue.
    « Le fructose a été lié à l’obésité et au syndrome métabolique, mais c’est parce que nous le consommons trop dans les boissons sucrées et la malbouffe.
    Peut-être y a-t-il une utilisation, et une importance du fructose à doses modérées après tout », a ajouté la biologiste moléculaire Jane Reznick Du Max Delbrück Centre de médecine moléculaire dans l’association Helmholtz à Berlin.
    (Rapport de Will Dunham, édité par Sandra Maler)
    Par Will Dunham | WASHINGTON.
    Publication originale : Reuters Science News | Thu Apr 20, 2017 | 8:02pm BST